కిడ్నీ క్యాన్సర్ చికిత్సలో ఉపయోగించే ఆక్సిటినిబ్ మాత్రలకు అమెరికా ఆరోగ్య నియంత్రణ సంస్థ నుంచి తాత్కాలిక అనుమతి లభించిందని పార్మా మేజర్ గ్లెన్ మార్క్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ లిమిటెడ్ మంగళవారం తెలిపింది. తాత్కాలికంగా ఆమోదించబడ్డ ప్రొడక్ట్ అనేది పి ఎఫ్ ప్రిస్మ్ సివి యొక్క ఇన్ లైటా టాబ్లెట్ ల యొక్క జనరిక్ వెర్షన్.
గ్లెన్ మార్క్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ ఇంక్, యూ ఎస్ 1 ఎం జి మరియు 5 ఎం జి సామర్ధ్యంలో ఆక్సిటినిబ్ మాత్రల కోసం యునైటెడ్ స్టేట్స్ ఫుడ్ & డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (యూ ఎస్ ఎఫ్ డి ఎ ) ద్వారా తాత్కాలిక ఆమోదాన్ని పొందింది, అని కంపెనీ రెగ్యులేటరీ ఫైలింగ్ లో తెలిపింది. అక్టోబర్ 2020తో ముగిసిన 12 నెలల ఐ క్యూ వి ఐ ఎ అమ్మకాల డేటాను ఉటంకిస్తూ, గ్లెన్ మార్క్ ఫార్మా ఇన్లైటా టాబ్లెట్లు, 1 మిగ్రా మరియు 5 మిగ్రా మార్కెట్ వార్షిక అమ్మకాలు సుమారు 518.8 మిలియన్ అమెరికన్ డాలర్లు సాధించింది. గ్లెన్ మార్క్ యొక్క ప్రస్తుత పోర్ట్ ఫోలియోలో యూ ఎస్ మార్కెట్లో పంపిణీకి అధికారం ఇచ్చిన 166 ఉత్పత్తులు మరియు యూ ఎస్ ఔషధ నియంత్రణసంస్థతో 45 ఎ ఎన్ డి ఎ యొక్క పెండింగ్ ఆమోదం ఉన్నాయి.
ఈ పరిణామంపై స్పందించిన గ్లెన్ మార్క్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ లిమిటెడ్ షేర్లు బుధవారం ఉదయం సెషన్ లో ఎన్ ఎస్ ఈలో ముగిసిన దాని మునుపటి ముగింపుతో పోలిస్తే 0.54 శాతం పెరిగి రూ.479.70 వద్ద ట్రేడవగా, షేరు కు రూ.479.70 వద్ద ట్రేడవగా నిలిచింది.
ఇది కూడా చదవండి:
ఢిల్లీలో కరోనా తర్వాత మలేరియా బీభత్సం, 6 ఏళ్ల చిన్నారి మృతి
తమిళనాడు - కేరళ 'బురేవి' తుఫానుకు హెచ్చరిక జారీ చేయబడింది