వాషింగ్టన్: డేంజరస్ కరోనా వైరస్ అమెరికాతో సహా మొత్తం ప్రపంచంలో నాశనానికి కారణమైంది. కరోనా మహమ్మారి వినాశనం మధ్య, యుఎస్ రెగ్యులేటరీ బాడీ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (ఎఫ్డిఎ) యాంటిజెన్ పరీక్షను ఆమోదించింది. దీని గురించి సమాచారం ఇస్తూ, ఎఫ్డిఎ శనివారం విడుదల చేసిన ఒక ప్రకటనలో యాంటిజెన్ కరోనా వైరస్ను పరీక్షిస్తుందని తెలిపింది.
క్వాడెల్ కార్పొరేషన్ ఆఫ్ శాన్ డియాగో అభివృద్ధి చేసిన యాంటిజెన్ పరీక్షను FDA ఆమోదించింది. ఇది కరోనా సోకిన రోగులకు స్క్రీనింగ్ ప్రక్రియను వేగవంతం చేస్తుందని ఎఫ్డిఎ తెలిపింది. ఈ పరీక్ష ముక్కు లోపల నుండి తీసిన నమూనాలలో వైరస్ ప్రోటీన్ యొక్క భిన్నాన్ని త్వరగా గుర్తించగలదు. యాంటిజెన్ పరీక్ష మూడవ రకం దర్యాప్తు అని మాకు తెలియజేయండి, దీనిని FDA ఆమోదించింది.
కరోనా వైరస్ సంక్రమణను గుర్తించే ఏకైక మార్గం రోగుల నమూనాలను పరిశీలించడమే అని FDA పేర్కొంది. ఈ దర్యాప్తు నివేదిక బయటకు రావడానికి చాలా గంటలు పడుతుంది, దానితో పాటు ఇది కూడా చాలా ఖరీదైనది. ప్రస్తుతం, కరోనా వైరస్ పరీక్ష కోసం రోగి యొక్క ముక్కు లేదా గొంతు నుండి ఒక శుభ్రముపరచును తీసుకుంటారు, దీనిని పరీక్ష కోసం ప్రయోగశాలకు పంపుతారు. కరోనా వైరస్ను పరిశోధించడానికి సుదీర్ఘ ప్రక్రియ ఉంది, దీని కారణంగా నివేదించడానికి సమయం పడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, కరోనా సోకినవారిని త్వరగా గుర్తించడానికి యాంటిజెన్ పరీక్ష సహాయపడుతుంది.
ఇది కూడా చదవండి:
ఈ ఆటగాడి కారణంగా ప్రపంచ కప్‌లో విజయ్ శంకర్ చిరస్మరణీయ అరంగేట్రం చేశాడు
ప్రపంచవ్యాప్తంగా కరోనా ఆగ్రహం, సోకిన వారి సంఖ్య 4 మిలియన్లు దాటింది
_60335fb177554.jpg)
_6034de322dbdc.jpg)
